保瑞（6472）9日公告12月合并营收16.56亿元，年减16.56%；去年全年合并营收197.71亿元，年增2.73%。若以美金计则营收年增5.8%。

保瑞表示，去年该公司CDMO含内部订单年增53.8%，且加拿大厂及竹南厂12月表现相当强劲，全球销售业务的专科用药产品线也于12月创下历史新高。此外，由于CDMO业务的实绩备受全球知名药厂肯定，加拿大厂的重要客户亦于12月时完成续约，将与保瑞CDMO网络更加全面地携手共进。

保瑞指出，其美国子公司除持续关注取得DLS学名药药证的新进竞争者的上市策略，亦积极展开学名药业务止血后新一轮产品组合与在研产品（pipeline）布局，同步导入内部及外部资源以强化未来成长动能。日前台湾神隆用于治疗多发性硬化症的 glatiramer acetate（Copaxone之学名药）已于去年12月31日取得美国食品药物管理局（FDA）核准，并将依双方既有的商业化协议由保瑞集团子公司负责于美国市场上市；根据IQVIA的报告指出，glatiramer acetate在美国的市场约5.57亿美元。

董事长盛保熙表示，保瑞在新年一开始就展现重新聚焦于高复杂度药品的产品策略，以及其致力于提供价格亲民、品质优良医疗解决方案的承诺，同时也突显研发伙伴作为关键利害关系人的重要性。展望未来，保瑞将持续投入更专精的通路布局及拓展高复杂度的剂型，透过分散风险、建立长尾效应双管齐下，重塑并强化在美药品销售组合。

保瑞将前往美国旧金山，参加JP Morgan第44届健康医疗大会，并于15日进行公司简报，同时与多家机构投资者展开面对面交流。保瑞集团董事长盛保熙表示，保瑞已正式于美国OTCQX市场启动交易，此次能以更贴近美国机构与大众投资人的身分参与国际级健康医疗盛会，象征保瑞全球化布局的重要里程碑。他并期待延续台湾市场对此进程的高度关注，持续推进保瑞在国际资本市场的能见度。