逸达（ 6576）近日公告2025年12月合并营收约1,411万元，月增8.9 %，年减6.5%；累计2025年度合并营收约4.31亿元，相较去年同期年增3.01%。单月营收主要贡献为CAMCEVI六个月剂型美国终端市场之销售分润1,411万元。
用于治疗晚期前列腺癌之CAMCEVI六个月剂型，12月于美国终端市场销售量为 1,790 支，较 11 月的1,713支小幅成长约4.5 %。随著欧洲市场授权伙伴已获得欧盟EMA核准，新增位于印度的生产基地并开始由授权伙伴负责供货，CAMCEVI产品亦将逐步拓展至欧洲其他国家陆续上市。
另配合CAMCEVI用于前列腺癌六个月与三个月剂型，未来于全球主要市场陆续上市之规划，自2026年起，公司将持续揭露收入之组成（销货收入、销售分润收入、劳务收入、里程金收入）。惟考量整体资讯揭露之一致性，有关终端市场之销售分润收入，将以合并基础揭露为主，不另行分别揭露各国终端市场之销售量。
此外，逸达日前完成与Primevera Therapeutics LLC 签署MMP-12 抑制剂全球授权协议。依据协议内容，逸达美国子公司将获得1,000万美元签约金、最高可达5.8亿美元之法规与销售里程金、销售权利金，并取得 Primevera 19% 股权。未来公司将优先聚焦于长效注射剂型（SIF）产品线之发展。近期已公布FP-001用于治疗儿童中枢性性早熟（CPP）之三期临床试验达到主要疗效指标，并规划于2026 年年中左右向美国FDA提交新药查验登记（NDA）申请。
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