禾荣科（7799）双喜临门，公司研发中的F18 FBPA注射剂向卫福部食药署（TFDA）提出学术研究用人体临床试验（IND）申请，已获原则同意执行临床试验。禾荣科昨（11）日并获纳入MSCI全球小型指数台股成分股，季度调整将于2月27日盘后生效。
禾荣科表示，F18 FBPA注射剂为核医示踪剂，可透过肿瘤细胞高度表现的胺基酸转运蛋白LAT1进入肿瘤组织。由于LAT1在多数实体肿瘤中表现显著高于正常组织，使F18 FBPA能优先于肿瘤组织累积，并搭配正子断层造影评估肿瘤位置。
禾荣科指出，目前全球尚无厂商取得F18 FBPA药证，此次临床试验将验证其对实体肿瘤的适用性，并作为未来硼中子捕获治疗临床适应症拓展与精准个人化治疗设计的重要依据。
在产品布局方面，禾荣科硼中子药物目标于今年底取得药证。法人预估，若进展顺利，2027年起随多家合作医院进入商业化营运阶段，营运动能可望显现，获利朝逾一个股本迈进。
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