兴柜生技股永笙-KY（4178）昨（26）日宣布，脐带血新药REGENECYTE取得指标性双重突破，一是治疗长新冠症候群（Post-COVID）的二期临床成果，正式刊登于国际顶尖医学期刊《The Lancet》旗下子刊 eClinicalMedicine。
二是REGENECYTE治疗长新冠已获美国FDA核准「扩大使用计划（Expanded Access Program, EAP）」，收费定价已被FDA核定，展现其强大的商业变现潜力。
永笙已通过上市许可，目标上半年能顺利由兴柜转上市，成为首家通过上市的外国细胞治疗企业。永笙正积极推进REGENECYTE三期临床布局。
兴柜生技股永笙-KY （4178） 26日宣布，脐带血新药REGENECYTE取得指标性双重突破，一是治疗长新冠症候群（Post-COVID）的二期临床成果，正式刊登于国际顶尖医...
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