药华药（6446）昨（24）日宣布，旗下新药Ropeg持续获美国国家综合癌症网络（NCCN）推荐，于真性红血球增多症（PV）及原发性血小板过多症（ET）两大骨髓增生性肿瘤（MPN）领域适应症的治疗选项中稳居领先地位。
美国NCCN于2026年9月18日更新其MPN诊疗指南，Ropeg自2022年纳入NCCN诊疗指南以来，已连续四年获NCCN推荐，并为目前唯一同时于高风险与低风险PV治疗中，均列为首选的药物。
Ropeg作为目前唯一获NCCN推荐的PV「全方位首选」药物，已对Ropeg在美国PV市场的保险政策与给付策略有非常正面积极的影响。在ET领域，Ropeg也持续获NCCN推荐为对现行治疗反应不佳或无效之高风险ET病患的第一类（Category 1）首选疗法。
药华药指出，本次指南亦在PV治疗选项的注脚中，新增今年获FDA核准用于PV的药物Rusfertide，说明依患者风险分级及临床情况。Rusfertide可在指南所列有限条件下取代或与细胞减量疗法并用。
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