昱展新药（6785）近日宣布，自行研发的氯胺酮（Ketamine）长效缓释注射剂ALA-3000，已取得美国临床一期试验结果报告。此试验为ALA-3000的首次的人体研究，结果显示ALA-3000成功达到主要终点，在难治型忧郁症（TRD）患者中展现了良好的安全性与耐受性，也显示这项药物后续临床开发的潜力。
昱展新药表示，TRD是一种重度忧郁症，患者在治疗过程中至少对两种抗忧郁药物反应不佳的情况。根据Fortune Business Insights数据显示，2025年TRD治疗市场规模为24亿美元，预计2034年将达61.5亿美元，年复合成长率达11.0%。
昱展新药总经理文永顺表示，ALA-3000这次临床结果看到符合预期的安全性、药物动力学、及疗效数据，让ALA-3000已具备授权国际大药厂的资格，相信可吸引潜在授权伙伴前来洽谈。
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