药华药（6446）昨（3）日宣布，针对德国法兰克福高等法院（OLG Frankfurt）驳回公司提出撤销国际商会（ICC）仲裁庭2025年2月17日「部分仲裁判断」之声请，已依法向德国联邦最高法院（BGH）提起上诉。

药华药强调，本案对财务与营运均无影响，所有业务依既定计划稳健推进。

针对本次仲裁声请遭驳回，药华药管理团队表示，将持续依循法律途径积极应对并维护公司权益。药华药创办人暨执行长林国钟重申一贯信念：「正义虽会迟到，但一定会到。」展现审慎且坚定的立场。

在营运表现方面，药华药近年持续展现强劲成长动能，自2024年转亏为盈、税后纯益约30亿元，2025年进一步提升至约50亿元；2026年第1季营收达51.2亿元，年增率57.23%，显示商业化策略执行成效显著，整体财务结构与现金水位维持稳健。

药华药并指出，德国高等法院裁定亦确认Ropeginterferon alfa-2b（Ropeg）为林国钟之发明，进一步彰显药华药核心技术价值。Ropeg全球商业化布局持续推进，在美洲、欧洲及亚洲市场稳步扩大真性红血球增多症（PV）渗透率，并与加拿大公司FORUS Therapeutics合作推进上市进程，预计最快于2026年7月取得药证。

2026年亦为公司关键成长年度，同步推进Ropeg于原发性血小板过多症（ET）适应症全球取证进程，预计将于台湾、日本、中国、美国及韩国陆续取得药证，其中美国与日本预计最快于2026年8月核准。另在原发性骨髓纤维化（PMF）领域，药华药的HOPE-PMF为全球首个获美国FDA核准用于早期PMF之第三期临床试验，现已接近完成收案，公司对于Ropeg于2028年取得PMF药证具高度信心。