药华药（6446）昨（5）日公告10月营收28.4亿元，月增7.6%、年增102.0%，创单月历史新高，年增再度翻倍。核心产品Ropeg于真性红血球增多症（PV）市场销售稳健成长。

药华药表示，今年7月于美国上市的Ropeg注射笔，以更便利的用药方式提升病患使用意愿，带动美国市场销售双位数成长。

不只如此，Ropeg成功拓展至原发性血小板过多症（ET）市场，目前已于美国、日本等主要市场上市销售，ET市场从本月开始放量，预期将加速显现。PV与ET双引擎动能齐发，公司营运可望显著成长。

药华药表示，Ropeg已相继于台湾、日本、美国及中国取得ET药证，新加坡卫生科学局（HSA）亦正式受理ET药证申请，扩大全球ET市场版图。国际市场研究机构The Business Research Company（TBRC）报告指出，亚太地区预期为Ropeg市场成长最快的区域。

药华药澳洲子公司已于10月进驻墨尔本，启动PV及ET两项适应症的药证申请准备；经营团队近期亲赴澳洲生技产业盛会，除与当地临床研究机构 Novotech 签署合作备忘录外，也与澳洲骨髓增生性肿瘤（MPN）领域专家及产业伙伴交流，深化与当地关键意见领袖（KOL）及医疗体系的连结，串联澳洲与美国MPN医师网络，促进跨国交流与合作。

近期一项获美国专业医疗媒体AJMC（The American Journal of Managed Care）报导的研究指出，Ropeg的药物暴露量与JAK2V617F突变负荷下降具有显著相关性，意味著Ropeg不仅可让血球数值正常，也有影响与疾病相关异常细胞的潜力，这正是「疾病修饰」疗法有别於单纯控制症状药物之处；且亚洲人与白种人病患的疗效表现一致，有助于临床证据更有效率地支持不同地区的临床评估与医学沟通。

TBRC报告中亦指出，随著MPN诊断率提升、病患对用药便利性的需求增加，以及长期疗效相关的临床证据日益累积，长效型干扰素市场关注度显著升温。Ropeg的长效给药特性及长期治疗定位，与MPN市场的发展趋势高度吻合。

药华药近期亦受邀参与多场国内外重要投资人会议，包括杰富瑞（Jefferies）于11月16日至19日在英国伦敦举办的健康医疗大会，及花旗环球证券（Citi）于12月1日至3日在美国迈阿密举办的全球医疗保健大会。国内则受邀参加元大证券法说会及黑石财经「战略台湾投资论坛」，与投资机构交流公司营运最新进展。