药华药（6446）11日公布前三季财报，受惠新药Ropeg全球销售成长，前三季本业获利达83.7亿元，年增148.65%，税后净利76亿元，年增113.03%，每股税后纯益（EPS）18.43元，已接近去年全年EPS的1.5倍，营收与获利同步创高。

药华药前三季合并营收197.3亿元，年增83.54%，营业利益83.7亿元，年增148.65%，获利增幅明显超越营收成长幅度，显示营运规模扩大带动营业杠杆效益逐步显现。

其中，第3季营收77.6亿元，季增13.19%、年增99.29%；营业利益31.3亿元，年增168.38%；税后净利29.2亿元，年增98.45%；单季EPS达7.08元，再创历史新高。

值得注意的是，药华药第3季毛利率高达96.84%，主要受惠美国及日本市场营收占比提升、美国5月调涨药价效益完整反映，以及汇率变动的正面影响。

获利能力方面，第3季营业利益率40.32%，年增10.38个百分点；前三季营业利益率42.42%，较去年同期提升11.11个百分点。尽管持续扩编业务团队及投入新适应症推广，前三季营业费用率仍由去年同期58.08%降至51.19%，反映营运效率改善。

药华药指出，营运成长主要来自Ropeg在真性红血球增多症（PV）市场持续扩张，以及原发性血小板过多症（ET）新适应症陆续上市。其中，美国7月推出Ropeg注射笔，加上美日业务团队扩编及行销策略优化，带动市场渗透率提升。

药华药10月营收进一步攀升至28.4亿元，月增7.64%、年增102.02%，累计前十月营收突破225亿元，延续前三季成长趋势。

在市场布局方面，Ropeg目前已于全球50国取得PV药证并上市，ET适应症则已取得台湾、日本、美国及中国大陆药证。药华药表示，将运用既有PV市场的医疗通路与商业化经验，加速ET市场医师教育、处方导入及病患治疗。

新适应症研发方面，Ropeg治疗原发性骨髓纤维化（PMF）的全球第3期临床试验HOPE-PMF已完成160名受试者收案，预计2027年完成试验，2028年中申请各国药证，作为中长期营运成长布局。

此外，药华药董事会通过规划斥资不超过6,100万美元、约新台币19.7亿元，购置美国麻州Lexington不动产，作为办公、研发及细胞治疗制造基地。

药华药也已完成收购予宇生技全部股权，取得RNA药物及体内CAR-T相关技术平台，并决议投资6.75亿元参与生技创投基金，扩大创新研发与国际策略合作布局。