药华医药（6446）执行长林国钟表示，透过长期努力，药华药正逐步新药Ropeg由单一成功产品，朝多项适应症发展目标迈进。未来除了加速新产品研发之外，也将透过合作及并购扩充更多产品组合，为公司开拓下一个十年的成长动能。

经济日报昨（7）日举办「2026生技论坛—AI时代生医产业新契机」，林国钟以「从台湾走向全球的生物新药营运经验」为题发表专题演讲。

林国钟表示，药华药最初研发是要在干扰素既有治疗基础上，开发纯度更高、作用时间更长、副作用更少及疗效更好的产品；后来将干扰素切入骨髓增生性肿瘤（MPN）领域，最终成就了新药Ropeg目前的市场进展。

在制造方面，药华药早期即决定自行建立生产能力。林国钟认为，生物药从临床试验用药走向商业化生产，对制造及品质管理要求完全不同，因此多年来持续累积GMP制造及国际主管机关查厂经验。

药华药目前除了台湾拥有生产基地，也进一步将制造版图延伸至美国波多黎各。林国钟强调，药华药早就认为应降低单一地区生产可能带来的供应风险，因此提前进行全球制造布局。

在全球商业化方面，药华药现有产品已在十多个国家销售，不同市场采取自营及策略合作并进。南美洲透过合作伙伴拓展市场，加拿大由原先合作进一步发展至收购当地公司。

林国钟表示，新药从研发一路走向全球商业化，需要庞大资本投入，研发需要数十亿元，兴建生产设施也需要数十亿元，但真正进入市场行销阶段，更要有百亿元以上的准备。目前药华药美国团队已达约300人。

药华药除了持续推进真性红血球增多症（PV）市场，并看好原发性血小板增多症（ET）成为下一阶段扩大市场的重要机会。

林国钟认为，MPN患者若未能在疾病较早阶段获得适当治疗，后续可能面临疾病恶化，如何让患者及早接受适当治疗，也是公司推动市场的重要方向。

提到药华药的未来展望，林国钟以全球生技巨擘Amgen的愿景为例，期许公司下一阶段将参考Amgen等国际生技公司发展模式，在自主研发之外，结合合作与并购扩充产品组合，降低单一产品依赖。

针对台湾生技产业政策，林国钟建议，政府未来针对创新药应提供更多预算或支持机制，这对仍处于早期发展阶段的新创生技公司将有相当大的帮助，这不仅有助本土生技公司成长，也有机会吸引海外创新公司来台发展，进一步扩大台湾生技产业规模。