讯联（1784）昨（19）日召开法人说明会。讯联表示，随著再生医疗2.0时代来临，期待该公司在合规与临床应用上的先行优势逐步发酵。
讯联表示，《再生医疗法》及《再生医疗制剂管理条例》相关配套「附款许可」上路，可放宽再生医疗制剂加速上市，先前累积的再生医疗技术临床数据和技术应用得以合法延续，带来优势。
讯联指出，该公司已获卫福部核可73项「再生医疗技术」细胞治疗计划，其中脂肪干细胞在慢性伤口、退化性关节炎、皮下及软组织缺损等适应症，核准率与收案人数皆居全台之冠，随著高龄化与运动医学需求攀升，临床应用动能持续扩大。
此外，讯联指出，再生双法将细胞衍生物（含外泌体）纳入透明且可监管的制度，严格管控下，高品质、具临床数据基础系统的企业将脱颖而出。讯联总经理康清原表示，明年将迎来绝对合法合规的外泌体新时代，并表示讯联人体间质干细胞外泌体，已取得卫福部粧品原料核可。
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