神隆（1789）新年度元月报喜，昨（5）日宣布成功取得多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）治疗药物Glatiramer Acetate Injection美国制剂药证，成为全台湾首家达成此里程碑的企业。
神隆表示，这项药物预计今年第2季透过销售伙伴在美国开卖，将可抢攻每年7.1亿美元（约新台币223亿元）药物市场商机。
台湾神隆表示，全球约有290万人患有多发性硬化症，美国国家多发性硬化症协会（National MS Society）最新研究估计，美国即有近100万患者。市场报告指出，Glatiramer Acetate 2024年全球市场规模为15亿美元，预计2033年将达28亿美元。评估此机会点，台湾神隆团队积极投入资金及制程设备，经多年研发终于成功解锁此高门槛制程，进军美国抢攻7.1亿美元市场。
台湾神隆表示，多发性硬化症属于中枢神经系统自体免疫疾病，其中复发型多发性硬化症（RRMS）为多发性硬化症最常见的表现型，约占初诊断为MS病人的85%。Glatiramer Acetate（GA）的原开发厂是Teva Pharmaceutical Industries，自1996年核准上市以来，被视为全球最具挑战性的学名药之一。
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