香港当局今天公布，美国食品及药物管理局（FDA）前临床审评主管李自力获委任为香港卫生署辖下药物及医疗器械监督管理总监。
港府在刚提出的首个「五年规画」报告之中，提出要全面深化药械监管改革，完善监管体系，对接国际标准，建立自主药械审评审批能力，积极投入国际药械监管舞台，并争取国际权威认证。 为此，香港卫生署将会成立药械监管中心。据公布，该中心将于年内成立。
香港卫生署署长林文健说，通过全球公开招聘，他们觅得李自力出任药械监管总监。
据介绍，李自力在北京协和医学院取得医学学位，在美国约翰霍普金斯大学完成驻院医师培训，并持有该校公共卫生硕士学位。
他是美国执业医师，也是医疗管理专才，在药品监管及全球药物研发领域拥有超过30年经验。
李自力曾两度任职于美国食品及药物管理局，担任临床审评主管，其后出任仿制药全球事务主管。
此外，他曾在多家跨国药企负责临床研发及监管策略，当中包括担任强生集团辖下杨森制药全球副总裁暨亚太区研发主管。
李自力的任期自10月20日起生效，为期3年。
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